![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
paroh posting in ![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png){kind=small}
ru_crunching16 октября 2020 г.
Кратко
Проект Smash Childhood Cancer возобновил работу над World Community Grid с целью изучения гена, который участвует в развитии многих сарком. Мы также приветствуем доктора Джоанну Гелл в исследовательской группе.
Предистория
За последние 20 лет только небольшое количество новых лекарств, предназначенных для лечения рака у детей, было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Более половины всех химиотерапевтических методов лечения детей, больных раком, существуют уже 25 или более лет.
Исследовательская группа Smash Childhood Cancer определила белки и другие молекулы, которые играют ключевую роль в определенных детских раковых заболеваниях. Теперь задача состоит в том, чтобы найти химические препараты-кандидаты, которые специально нацелены на эти ключевые молекулы и, следовательно, контролируют раковые клетки. Вы можете узнать об основных молекулах, изученных проектом, в наших новостях за июнь 2018 и март 2020 года.
Smash Childhood Cancer недавно был перезапущен, на этот раз он сосредоточен на ключевом гене EWSR1, который описан ниже.
В кругу семьи: обнаружение ахиллесовой пяты, общей для многих сарком
Саркома Юинга - редкий вид рака, который чаще всего поражает детей и подростков. Этот тип рака обычно начинается в кости или в мягких тканях вокруг кости и может распространяться на легкие или другие кости. Одним из ключевых участников саркомы Юинга является ген под названием EWSR1. Он может сливаться с широким спектром генов, что приводит не только к саркоме Юинга, но и к другим редким опухолям в детстве. Мы называем их семейством опухолей, связанных с саркомой Юинга.
Среди семейства раковых заболеваний мягких тканей, связанных с саркомой Юинга, EWSR1 слит с геном из другого семейства, известного как гены, связанные с CREB. (Примеры генов, связанных с CREB, включают сам CREB1 или ATF1 при светлоклеточной саркоме; и CREB3L1 или CREB3L2 при склерозирующей эпителиоидной фибросаркоме). Они не поддаются лечению, если их нельзя полностью удалить.
Слияния EWSR1-CREB создают ложный фактор транскрипции, который связывает ДНК и неправильно включает гены. Слияния EWSR1-CREB необходимы и достаточны для управления опухолями.
Но можем ли мы остановить эти слитные гены? Белок EWSR1 неструктурирован и отказывается иметь определенную форму, в то время как CREB1 более легко структурирован. Кроме того, известно, что общие области, общие для белков CREB1, ATF1, CREB3L1 или CREB3L2, связываются с TORC2, белком, который играет важную роль в развитии рака.
Двое из исследователей Smash Childhood Cancer, доктор Тюдзи Хосино и доктор Чарльз Келлер, работают над разработкой небольшой молекулы, которая нарушает взаимодействие TORC2-CREB1 и, предположительно, нарушит вышедшую из под контроля программу слияния гена EWSR1-CREB1, способствующей развитию этой группы раковых заболеваний.
Доктор Годфри Чан, главный исследователь проекта, недавно опубликовал статью (которую вы можете прочитать здесь), где обсуждается EWSR1 при детском раке.
Добро пожаловать к доктору Джоанне Гелл
Джоанна Гелл, доктор медицины
Джоанна Гелл, доктор медицины, доцент Школы медицины Университета Коннектикута и Детского медицинского центра Коннектикута, Центра рака и заболеваний крови. Она также является научным сотрудником лаборатории геномной медицины Джексона.
Как врач, который лечит детей и молодых людей с онкологическими заболеваниями, доктор Гелл ставит своей целью найти способы успешного лечения рака без всех острых и долгосрочных токсических эффектов, которые часто возникают при лечении. Ее исследования направлены на понимание биологии редких опухолей, таких как опухоли половых клеток. Кроме того, доктор Гелл прошла обучение в области биологии стволовых клеток и использования стволовых клеток для моделирования развития рака.
В 2019 году она присоединилась к доктору Чинг Лау, еще одному исследователю Smash Childhood Cancer, в Детском медицинском центре Коннектикута и Лаборатории геномной медицины Джексона, где она работает с опухолями зародышевых клеток, уделяя особое внимание внутричерепным опухолям зародышевых клеток.
Спасибо всем, кто поддерживает Smash Childhood Cancer.
на англ.
Кратко
Проект Smash Childhood Cancer возобновил работу над World Community Grid с целью изучения гена, который участвует в развитии многих сарком. Мы также приветствуем доктора Джоанну Гелл в исследовательской группе.
Предистория
За последние 20 лет только небольшое количество новых лекарств, предназначенных для лечения рака у детей, было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Более половины всех химиотерапевтических методов лечения детей, больных раком, существуют уже 25 или более лет.
Исследовательская группа Smash Childhood Cancer определила белки и другие молекулы, которые играют ключевую роль в определенных детских раковых заболеваниях. Теперь задача состоит в том, чтобы найти химические препараты-кандидаты, которые специально нацелены на эти ключевые молекулы и, следовательно, контролируют раковые клетки. Вы можете узнать об основных молекулах, изученных проектом, в наших новостях за июнь 2018 и март 2020 года.
Smash Childhood Cancer недавно был перезапущен, на этот раз он сосредоточен на ключевом гене EWSR1, который описан ниже.
В кругу семьи: обнаружение ахиллесовой пяты, общей для многих сарком
Саркома Юинга - редкий вид рака, который чаще всего поражает детей и подростков. Этот тип рака обычно начинается в кости или в мягких тканях вокруг кости и может распространяться на легкие или другие кости. Одним из ключевых участников саркомы Юинга является ген под названием EWSR1. Он может сливаться с широким спектром генов, что приводит не только к саркоме Юинга, но и к другим редким опухолям в детстве. Мы называем их семейством опухолей, связанных с саркомой Юинга.
Среди семейства раковых заболеваний мягких тканей, связанных с саркомой Юинга, EWSR1 слит с геном из другого семейства, известного как гены, связанные с CREB. (Примеры генов, связанных с CREB, включают сам CREB1 или ATF1 при светлоклеточной саркоме; и CREB3L1 или CREB3L2 при склерозирующей эпителиоидной фибросаркоме). Они не поддаются лечению, если их нельзя полностью удалить.
Слияния EWSR1-CREB создают ложный фактор транскрипции, который связывает ДНК и неправильно включает гены. Слияния EWSR1-CREB необходимы и достаточны для управления опухолями.
Но можем ли мы остановить эти слитные гены? Белок EWSR1 неструктурирован и отказывается иметь определенную форму, в то время как CREB1 более легко структурирован. Кроме того, известно, что общие области, общие для белков CREB1, ATF1, CREB3L1 или CREB3L2, связываются с TORC2, белком, который играет важную роль в развитии рака.
Двое из исследователей Smash Childhood Cancer, доктор Тюдзи Хосино и доктор Чарльз Келлер, работают над разработкой небольшой молекулы, которая нарушает взаимодействие TORC2-CREB1 и, предположительно, нарушит вышедшую из под контроля программу слияния гена EWSR1-CREB1, способствующей развитию этой группы раковых заболеваний.
Доктор Годфри Чан, главный исследователь проекта, недавно опубликовал статью (которую вы можете прочитать здесь), где обсуждается EWSR1 при детском раке.
Добро пожаловать к доктору Джоанне Гелл
Джоанна Гелл, доктор медицины
Джоанна Гелл, доктор медицины, доцент Школы медицины Университета Коннектикута и Детского медицинского центра Коннектикута, Центра рака и заболеваний крови. Она также является научным сотрудником лаборатории геномной медицины Джексона.
Как врач, который лечит детей и молодых людей с онкологическими заболеваниями, доктор Гелл ставит своей целью найти способы успешного лечения рака без всех острых и долгосрочных токсических эффектов, которые часто возникают при лечении. Ее исследования направлены на понимание биологии редких опухолей, таких как опухоли половых клеток. Кроме того, доктор Гелл прошла обучение в области биологии стволовых клеток и использования стволовых клеток для моделирования развития рака.
В 2019 году она присоединилась к доктору Чинг Лау, еще одному исследователю Smash Childhood Cancer, в Детском медицинском центре Коннектикута и Лаборатории геномной медицины Джексона, где она работает с опухолями зародышевых клеток, уделяя особое внимание внутричерепным опухолям зародышевых клеток.
Спасибо всем, кто поддерживает Smash Childhood Cancer.
на англ.
