![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png)
Команда Smash Childhood Cancer (SCC) представила захватывающую обновленную информацию о результатах проверки трех проектов.
Проект: Разбить детский рак
Опубликовано: 28 октября 2022 г.
Поскольку научные открытия на платформе WCG требуют значительного времени для анализа и проверки, мы с большим энтузиазмом делимся с вами недавним обновлением от команды Smash Childhood Cancer.
Повышение эффективности химиотерапии: ингибиторы PAX-FOXO1 при раке мышц у детей
В работе, поддерживаемой Фондом «Миссия Меган», Детский институт развития терапии рака (cc-TDI.org; под руководством доктора К. Келлера) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработать маловероятное лекарство: ингибитор «фактора транскрипции». При детской мышечной рабдомиосаркоме два нормальных фактора транскрипции PAX3 и FOXO1 «ломаются», а затем сливаются друг с другом. Образующийся фактор транскрипции PAX-FOXO1 запускает программу других генов, что приводит к резистентности к химиотерапии, рецидиву и иногда к смерти. С помощью WCG было проверено 8 миллионов соединений, и было идентифицировано всего 24 соединения. К настоящему времени подтверждено, что 5 останавливают действие транскрипционного фактора PAX-FOXO1. Руководителем проекта cc-TDI является Киё Нагамори.
Остановка метастазирования детских сарком
В работе, поддерживаемой Фондом Pheonix Spangler, Институт развития детской терапии рака (cc-TDI.org) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработки низкомолекулярных ингибиторов белка остеопонтина. Остеопонтин — это белок, вырабатываемый раковыми клетками как способ сблизить кровеносные сосуды. Затем эти сосуды являются путем распространения по всему телу. В работе по оценке химических веществ с помощью вычислительного моделирования и экспериментально идентифицированных соединений от сотрудника Айкута Урена из Джорджтаунского университета мы определили соединения, которые связывают остеопонтин. Следующим шагом является определение того, останавливают ли эти соединения образование кровеносных сосудов и метастазирование, возникающее в результате применения остеопонтина. Генетически модифицированные мыши с нормальным уровнем или отсутствием остеопонтина делают эту работу возможной. Руководителем проекта cc-TDI является Шефали Чаухан.
Остановка драйвера нейробластомы TrkB
В исследованиях, посвященных Алиссе, Детский институт развития терапии рака (cc-TDI.org) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино и доктором Акирой Накагаварой из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработки селективного ингибитора следующего поколения - белка TrkB. TrkB управляет ростом и прогрессированием рака нервных клеток у детей, нейробластомы. TrkB является сестринским белком TrkA, который представляет большой фармацевтический интерес при саркомах и раке легких. Ингибиторы TrkB, разработанные с помощью эволюционирующих химических веществ, полученных в результате компьютерного моделирования, обладают повышенной растворимостью, но сохраняют активность против TrkB. Руководителем проекта cc-TDI является Сяолэй Лянь.
Спасибо доктору Келлер и остальной команде SCC за вашу невероятную работу. Мы с нетерпением ждем информации о дальнейшем успехе этих методов лечения и новых прогнозов на WCG для новых целей.
Команда WCG в Исследовательском институте Крембиля.
на англ.
Проект: Разбить детский рак
Опубликовано: 28 октября 2022 г.
Поскольку научные открытия на платформе WCG требуют значительного времени для анализа и проверки, мы с большим энтузиазмом делимся с вами недавним обновлением от команды Smash Childhood Cancer.
Повышение эффективности химиотерапии: ингибиторы PAX-FOXO1 при раке мышц у детей
В работе, поддерживаемой Фондом «Миссия Меган», Детский институт развития терапии рака (cc-TDI.org; под руководством доктора К. Келлера) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработать маловероятное лекарство: ингибитор «фактора транскрипции». При детской мышечной рабдомиосаркоме два нормальных фактора транскрипции PAX3 и FOXO1 «ломаются», а затем сливаются друг с другом. Образующийся фактор транскрипции PAX-FOXO1 запускает программу других генов, что приводит к резистентности к химиотерапии, рецидиву и иногда к смерти. С помощью WCG было проверено 8 миллионов соединений, и было идентифицировано всего 24 соединения. К настоящему времени подтверждено, что 5 останавливают действие транскрипционного фактора PAX-FOXO1. Руководителем проекта cc-TDI является Киё Нагамори.
Остановка метастазирования детских сарком
В работе, поддерживаемой Фондом Pheonix Spangler, Институт развития детской терапии рака (cc-TDI.org) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработки низкомолекулярных ингибиторов белка остеопонтина. Остеопонтин — это белок, вырабатываемый раковыми клетками как способ сблизить кровеносные сосуды. Затем эти сосуды являются путем распространения по всему телу. В работе по оценке химических веществ с помощью вычислительного моделирования и экспериментально идентифицированных соединений от сотрудника Айкута Урена из Джорджтаунского университета мы определили соединения, которые связывают остеопонтин. Следующим шагом является определение того, останавливают ли эти соединения образование кровеносных сосудов и метастазирование, возникающее в результате применения остеопонтина. Генетически модифицированные мыши с нормальным уровнем или отсутствием остеопонтина делают эту работу возможной. Руководителем проекта cc-TDI является Шефали Чаухан.
Остановка драйвера нейробластомы TrkB
В исследованиях, посвященных Алиссе, Детский институт развития терапии рака (cc-TDI.org) сотрудничал с доктором Тюдзи Хосино и доктором Акирой Накагаварой из Университета Тиба и World Community Grid (WCG) для разработки селективного ингибитора следующего поколения - белка TrkB. TrkB управляет ростом и прогрессированием рака нервных клеток у детей, нейробластомы. TrkB является сестринским белком TrkA, который представляет большой фармацевтический интерес при саркомах и раке легких. Ингибиторы TrkB, разработанные с помощью эволюционирующих химических веществ, полученных в результате компьютерного моделирования, обладают повышенной растворимостью, но сохраняют активность против TrkB. Руководителем проекта cc-TDI является Сяолэй Лянь.
Спасибо доктору Келлер и остальной команде SCC за вашу невероятную работу. Мы с нетерпением ждем информации о дальнейшем успехе этих методов лечения и новых прогнозов на WCG для новых целей.
Команда WCG в Исследовательском институте Крембиля.
на англ.